INSERM

Articles

• Réseau national des filières Médecine-Sciences : signature d’une convention entre l’université de Strasbourg et l’Inserm

  26 octobre, par Élodie — Actualité, Institut
  Le 19 octobre 2021, Gilles Bloch, PDG de l’Inserm, et Michel Deneken, président de l’université de Strasbourg, ont signé une convention relative au financement du retour aux études médicales d’étudiants engagés en double cursus médecine-sciences. L’Ecole de l’Inserm Liliane Bettencourt (EdILB) porte un (...)

• Santé mentale : de la désynchronisation à la dépression

  25 octobre, par Élodie — Actualité, Science
  La dépression n’est pas qu’une affaire de psychisme confronté aux soubresauts de l’histoire personnelle. En cas d’épisode dépressif, l’activité cérébrale impliquée dans la régulation émotionnelle est bouleversée, et sa dynamique désynchronisée. Or, ces anomalies peuvent surgir dès l’adolescence. Un article à (...)

• Phagothérapie : un modèle animal pour étudier son potentiel antibactérien

  21 octobre, par Élodie — Actualité, Science
  Totalement inoffensifs pour l’Humain, les phages sont des virus qui peuvent avoir une efficacité redoutable contre certaines bactéries. Des chercheurs ont mis au point un modèle de poisson-zèbre pour étudier et visualiser l’efficacité d’un phage contre une mycobactérie responsable d’infections chez (...)

• Web-émission – Diabète de type 2 : comment l’éviter ?

  18 octobre, par Élodie — Actualité, Évènements
  L’Inserm lance « 30 minutes Santé », une web-émission qui sera diffusée chaque trimestre sur sa chaîne YouTube. Rendez-vous le mardi 9 novembre à 19h30 pour un premier numéro consacré au diabète de type 2. A l’occasion de la journée mondiale du diabète, l’Inserm réunit sur son plateau TV des spécialistes de (...)

• Sclérose latérale amyotrophique : une piste thérapeutique pour les formes les plus graves

  15 octobre, par Élodie — Actualité, Science
  La sclérose latérale amyotrophique est une maladie neurodégénérative d’origine génétique, qui survient chez l’adulte et entraîne une paralysie progressive. Parmi les mutations impliquées, celles localisées sur le gène FUS provoquent les formes les plus précoces et les plus agressives de la maladie. Une (...)